MS lääkekehityksen hallinnassa

Yleiskatsaus

STEM: n nimeämä lääkekehityksen hallintaohjelma on tarkoitettu opiskelijoille, joilla on tausta prekliinisissä biologisissa ja lääketieteellisissä tieteissä. Sen tavoitteena on tuottaa lähtö- ja keskitason tutkijoita, joilla on soveltuvia tietoja ja taitoja translaatiotutkimuksen ammatilliseen harjoitteluun, painottaen erityisesti siirtymistä varhaisen vaiheen prekliinisen lääketutkimuksen ja kliinisen lääkekehityksen välillä. Tämä alue, jota yleisesti kutsutaan ”kuoleman laaksoksi”, on yksi haastavimmista ja tärkeimmistä alueista translaatiotutkimuksessa, mutta tulevia translaatiotieteiden johtajia kouluttavia ja kouluttavia ohjelmia ei ole.

Tämän ohjelman avulla voit suunnitella, arvioida kriittisesti ja optimoida laajoja lääkekehitysstrategioita lääkkeiden suunnittelun ja löytämisen varhaisimmista vaiheista aina niiden soveltamiseen patenteissa ja markkinoinnissa. Kiinnostuksestasi riippuen, ylimääräisillä kursseilla voidaan keskittyä huumausaineiden kehittämisen strategisiin, poliittisiin ja sääntelyyn liittyviin näkökohtiin.

Kursseja tarjotaan viikonloppuisin työskenteleville ammattilaisille, ja niihin voi osallistua verkossa niille, jotka haluavat suorittaa opintojaan Los Angelesin alueen ulkopuolelta. Opiskelijat asettavat oman tahdinsa suorittamalla niin monta kurssia kuin he haluavat suorittaa lukukauden.

Kaikille opiskelijoille ja alumneille tarjotaan uratukea, mukaan lukien rekrytointitapahtumat, uramessut ja säännöllinen työpaikkojen jakelu yrityksistä kansallisesti ja kansainvälisesti. Rekrytoijat ovat tietoisia alumneidemme maineesta ja haluavat palkata tutkinnon suorittaneet.

Päällikön tieteelliset tunnustukset

Pääsykriteerit

Hakeaksesi Master of Science -ohjelmiin, sinun on:

• Olet suorittanut kandidaatin tutkinnon, jonka vähimmäisluokka on vähintään 3,0 (GPA) akkreditoidusta yliopistosta tai yliopistosta. *
• Lähetä kaksi suosituskirjettä ammattilaisilta tai professoreilta, jotka tuntevat kykysi ja saavutuksesi.
• Lähetä viimeisimmät ansioluettelosi.
• Lähetä henkilökohtainen lausunto, joka osoittaa kiinnostuksesi tutkintoon.
• Englannin kielen taito: Jos kandidaatintutkinto on ansaittu muussa kuin englanninkielisessä maassa, etkä ole Yhdysvaltain kansalainen tai pysyvä asuinpaikka, sinun on lähetettävä tulokset virallisesta TOEFL: stä (englannin kielen testi vieraana kielenä) tai IELTS: stä (kansainvälinen englanti) Kielen testausjärjestelmä). Huomaa, että vaikka olet kotoisin englanninkielisestä maasta, saatat joutua lähettämään tulokset. Vaadimme, että tarkistat seuraavat tulokset kahden vuoden kuluessa suunnitellusta ilmoittautumisesta:
  • Internet-pohjainen TOEFL (iBT) -pistemäärä on 100 ja vähintään 20 jokaisessa osapisteessä; tai
  • IELTS 7, vähintään 6 jokaisella yhtyeellä.

* Sisäänpääsykomitea harkitsee kaikkia hakumateriaaleja ja lukee huolellisesti jokaisen hakemuksen perusteellisesti ja luottaa hakemuksesi laajaan valikoimaan indikaattoreita määrittääksesi sopivuutesi ja kykysi menestyäksesi ohjelmassa. Jos sinulla on kysyttävää tilanteestasi, ota rohkeasti yhteyttä.

MS lääkekehityksen hallinnassa (MDD) | Opetussuunnitelma ja vaatimukset

USC MS lääkekehityksen hallinnassa vaatii 32 yksikön tyydyttävän suorittamisen ylöspäin ylitutkinnon suorittamisen jälkeen. Opetussuunnitelmaan sisältyy kursseja, jotka keskittyvät perussääntelykehyksiin, translaatiotieteeseen, laadunvarmistukseen, kliiniseen tutkimukseen, tilastoihin ja yritystoimintaan sekä valinnaisiin vaihtoehtoihin. Käytännön kokemusta kannustetaan osallistumalla akateemisiin ja teollisuuden harjoittelupaikkoihin tai TRAQS-ohjelmaan.

Pakolliset kurssit

Kaikki sääntely- ja laatutieteiden laitoksen tarjoamat kurssit voidaan ottaa joko henkilökohtaisesti tai verkossa (Yhdysvalloissa). Sisäänpääsyn yhteydessä teemme yhteistyötä kanssanne kehittääksesi tarpeitasi vastaavan kurssisuunnitelman.

Johdantolaki (Valitse vähintään yksi)

MPTX 511: Johdanto lääkevalmisteiden säätelyyn

MPTX 512: Lääkkeiden ja biologisten tuotteiden sääntely

Advanced Translation (Valitse vähintään 2)

RSCI 531: Teolliset lähestymistavat huumeiden löytämiseen (vaaditaan)

RSCI 532: Varhainen lääkekehitys

RSCI 533: Turvallisuuden arviointi lääkekehityksen aikana

Laadunvarmistus (Valitse vähintään yksi)

RSCI 508: Lääkkeiden ja biologian laadunvarmistus

MPTX 515: Laatujärjestelmät

RSCI 525: Johdatus huumeisiin

MPTX 526: Kemian valmistus ja hallinta

Kliininen tutkimus

MPTX 517: Rakenne

Tilastot (Valitse vähintään yksi)

RSCI 507: Laatujärjestelmät

MPTX 522: Johdatus kliiniseen tutkimussuunnitteluun

liiketoiminta

RSCI 601: Biolääketieteellinen kauppa

valittavien

Kaikki jäljellä olevat yksiköt voidaan täyttää valinnaisella kurssityöllä, joka valitaan sääntely- ja laatutieteiden laitoksen tarjoamista kursseista.

Valmistumisvaatimukset

Jotta voit suorittaa lääketieteen maisterin tutkinnon lääkekehityksen johtamisesta, sinun on oltava suorittanut:

• Ainakin 32 yksikköä pakollisia ja valinnaisia kursseja
• Saatu kumulatiivinen GPA on 3,0 tai parempi
• Pidä jatkuva ilmoittautuminen kaikkien syksyn ja kevään lukukausien aikana
• Suorita tutkinto viiden vuoden kuluessa